异丙醇钠化学式C₃H₇NaO，分子量82.07690，CAS号683-60-3，无色至琥珀色面糊似的块，密度0，9 g/cm3，熔点70-75°C，沸点73ºC at 760 mmHg，闪点-19°C，折射率1.409，可用金属钠与干燥的异丙醇反应制得。异丙醇钠可作为布洛芬的中间体，在许多反应如丁二烯的聚合反应中作催化剂。如果吸入异丙醇钠，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。对保护施救者的忠告如下：将患者转移到安全的场所，咨询医生，如果条件允许请出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。若泄露，小量泄漏尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中，用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并转移至安全场所，禁止冲入下水道；若大量泄漏，构筑围堤或挖坑收容，封闭排水管道，用泡沫覆盖，抑制蒸发，用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

【应用】

异丙醇钠可作为布洛芬的中间体，国内布洛芬生产厂采用氢氧化钠与异丙醇加苯或环己烷共沸脱水来制备异丙醇钠，以供DarZen反应之用。此外在许多反应如丁二烯的聚合反应、萘普生合成反应中作催化剂。应用举例如下：

1. 用于一种DL-萘普生的制备过程中，该方法包括：

(1)在缩合条件下，在溶剂中，将6-甲氧基-2-乙酰萘与氯乙酸异丙酯在异丙醇钠的存在下接触，得到第一混合液；

(2)向第一混合液中加入碱金属的氢氧化物或其溶液，进行水解，得到水解液；

(3)将水解液的pH值调节为3-5后，加入羟胺进行肟化，分离得到固体成分；

(4)将步骤(3)分离得到的固体成分与碱金属的氢氧化物溶液接触得 到第二混合液；

(5)将第二混合液的pH值调节为2-3，固液分离得到DL-萘普生。

2. 用于一种苯基次膦酸二异丙酯化合物的制备过程中

该方法为：控制苯基二氯化膦和异丙醇钠的摩尔比，在氮气保护下，首先，在10℃下， 将苯基二氯化膦滴入到一定浓度的异丙醇钠的有机溶剂的溶液中，滴完后控制 温度在15℃～20℃，搅拌反应1～2h；而后升温至40℃～50℃，保温反应2～3h，过滤除去NaCl，蒸馏出有机溶剂，再减压蒸馏收集110℃～112℃/1.2KPa下的馏分，得苯基次膦酸二异丙酯。如上所述的控制苯基二氯化膦和异丙醇钠的摩尔比为1∶2～1∶3。如上所述的一定浓度的异丙醇钠的有机溶剂的溶液为异丙醇钠的质量克与有机溶剂的体积毫升比为1∶3～1∶10。如丙烯酸树脂上所述的有机溶剂为二氧六环、乙腈或四氢呋喃。

3. 用于一种无定形S-泮托拉唑钠的制备过程中，具体如下：

(a) 将S-泮托拉唑与C1-3烷基醇混合搅拌，加入带有金属钠离子的碱性化 合物反应，所述的C1-3烷基醇为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇中的一种，所述的带有金属钠离子的碱性化合物为甲醇钠、乙醇钠、正丙醇钠、异丙醇钠中的一种，加入C1-3烷基醇的体积为S-泮托拉唑重量的 2～50倍，带有金属钠离子的碱性化合物与S-泮托拉唑摩尔比为1∶1；

金属压铸脱模剂(b) 向上述反应液中加入乙醚析晶出S-泮托拉唑钠，加入乙醚的量为C1-3 烷基醇体积的1～10倍；

(c) 将上步所得的析晶液过滤，真空干燥得无定形的S-泮托拉唑钠，干燥温度为20～50℃。

【制备】

取装有冷凝器的I L 三颈烧瓶二只( A和B )。于A 瓶内置氢氧化钠1 份和异丙醇25 份，B 瓶中置工业氧化钙13 份和异丙醇25 份，两瓶间用二根并联管道连接。两瓶同时加热，使A 瓶中反应生成之水由异丙醇带入B 瓶中，经氧化钙脱水后再溢流返回A 瓶中。反应脱水12 小时，取样测反应液的含水量在0.2 %以下即达终点。可得含异丙醇钠约8 %的异丙醇溶液。B 瓶中的异丙醇回收套用。